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[APASL2013]Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Improves Outcomes of HBV Related Acute-on-Chronic Liver Failure: Allogeneic BM-MSCs transplantation via peripheral veins is safe for HBV related ACLF patien… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 16:55标签：摘要赏析摘要赏析乙肝

[APASL2013]异基因骨髓间充质干细胞改善HBV相关慢加急性肝功能衰竭预后: 通过外周静脉给予异基因骨髓间充质干细胞移植对HBV相关ACLF患者是安全的。可以提高24周存活率并改善肝功能。BM-MSCs剂量更高的MSC-2组疗效并不优于MSC-1组。【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 16:50标签：摘要赏析摘要赏析乙肝

[APASL2013]ABT-450/r，ABT-267，ABT-333+/-利巴韦林的无干扰素疗法在慢性HCV基因型1b型患者获得高SVR12率: 该研究评估了ABT-450/r（HCV蛋白酶抑制剂与利托那韦100mg合剂，由雅培和Enanta确定的先导化合物）与ABT-267（NS5A抑制剂）和/或ABT-333（非核苷NS5… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:31标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]N-CORE: Sustained Virological Response Rates with Peginterferon Alfa-2a/Ribavirin (PegIFN-alfa/RBV) in HCV G2 or 3 Patients without Rapid Virological Response: 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:27标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]Sofosbuvir+利巴韦林口服治疗经治基因型2/3型HCV感染患者12或16周：FUSION试验: 经治基因型（GT）2/3HCV感染患者对聚乙二醇干扰素（PEG）+利巴韦林（RBV）复治应答差。在此我们一项3期临床研究FUSION研究，旨在评估sofosbuvir（SOF）400… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:25标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]Could Vitamin D Supplementation Improve Response to Antiviral Treatment for Hepatitis C Virus Genotype 4?: Most patients (67%) had low serum levels of vitamin D. Virological response during treatmen… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:21标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]Responses and Adverse Effects of Triple Therapy with Telaprevir， PegIFN and Ribavirin in Patients with Hepatitis C Virus Infection: Although triple therapy with telaprevir， PegIFN and ribavirin is associated with adverse ev… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:18标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]无干扰素，无利巴韦林治疗方案Daclatasvir，Asunaprevir和BMS-791325治疗慢性HCV基因型1型感染初治患者: 采用直接作用抗病毒药物联合（DAAs）的无干扰素治疗对于慢性HCV感染是有必要的。本研究对NS5A复制复合物抑制剂daclatasvir（DCV），NS3蛋白酶抑制剂asunapre… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:09标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]N-CORE：聚乙二醇干扰素Alfa-2a/利巴韦林（PegIFN-alfa/RBV）治疗无快速病毒学应答的HCV G2或3型患者的持续病毒学应答率: 延长未获得RVR的HCV G2/3患者PegIFN-alfa-2a/RBV治疗时间，可通过降低接受完全计划治疗持续时间患者复发率而提高SVR。这些数据对亚太地区有重要的意义，该地区H… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:09标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]补充维生素D可以提高丙型肝炎病毒基因型4型抗病毒治疗应答吗？: 多数患者（67％）血清维生素D水平低。组II治疗期间病毒学应答和持续病毒学应答（SVR）显著高于组I（74％比47％，P <0.01）。根据血清维生素D三分位数；相比中、低三分位… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:05标签：图片摘要赏析丙肝

[APASL2013]抗病毒治疗作为HCV相关肝硬化肝细胞癌（HCC）复发的二级预防：一项病例对照研究: HCV相关肝硬化发生HCC的患者HCC复发风险增加。聚乙二醇干扰素+利巴韦林（PegIFN+RBV）作为HCC根治后二级预防的效果从未被评估。【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 15:01标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]特拉匹韦，PegIFN和利巴韦林三联疗法治疗丙型肝炎病毒感染患者的病毒学应答和不良反应: 虽然特拉匹韦，PegIFN和利巴韦林三联疗法与副作用相关，但是通过监测不良反应可以获得较高的HCV清除率，并可根据前期治疗预测治疗效果。【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 14:58标签：图片摘要赏析丙肝

[APASL2013]由利托那韦增强的danoprevir（DNVr）联合PegIFNα-2a干扰素（40KD）/利巴韦林（P/R）治疗HCV基因型（G）1b感染先前部分/无应答者的SVR率高达91％: DNVr是一个由利托那韦增强的强有力的丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂，当与P/R联用治疗HCV G1感染初治患者时可获得高SVR率。该分析描述了DNVr+P/R在G1a/1b先前P/R部分… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 14:50标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]Alisporivir（ALV）+利巴韦林（RBV）（+/-干扰素）治疗HCV G2/3初治患者24周可获得高HCV持续清除率：最终SVR24: ALV为亲环素抑制剂，是泛基因型并靶向作用于宿主蛋白亲环素A。该研究对ALV联合RBV（或后续加用PEG）治疗HCV G2/3感染进行探讨。【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 14:40标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]A Novel Method for Non-Invasive Diagnosis of Hepatitis C Virus Using Electromagnetic Signal Detection: A Multicenter International Study: Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is a worldwide major health problem. RT-PCR is th… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 14:39标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]一种新型使用电磁信号检测丙型肝炎病毒的非侵入性诊断方法：国际多中心研究: 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染是一个重大的全球性健康问题。RT-PCR法是检测HCV病毒血症的标准技术。目前，一个简单，快速，非侵入性的电磁感应器（C-FAST设备）被授予专利，可用… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 14:36标签：图片摘要赏析丙肝

[APASL2013]48 Weeks of Therapy Might Not Be Needed for the Patients with HCV Genotype 2 without RVR like EASL Guideline: EASL guideline recommended that patients who have an early virological response (EVR)， i.e.… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 14:33标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]无RVR的HCV基因型2型患者也许并不像EASL指南所建议的那样需要48周治疗: EASL指南推荐获得早期病毒学应答（EVR），即第4周HCV RNA可检测到，但12周时检测不到的患者，不论HCV基因型如何，均需治疗48周。但这种相关性仍不清楚。该研究的目的是探讨… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 14:31标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

[APASL2013]富马酸替诺福韦（TDF）和非肝硬化慢性乙肝病毒感染患者肝细胞癌风险: 药效试验表明，抗病毒治疗可改善慢性乙肝患者短期和中期预后。【详细】; 作者：W.Ray_Kim发表时间：2013-06-07 14:30标签：图片摘要赏析乙肝

[APASL2013]All Oral Therapy with Sofosbuvir+Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Genotype 2/3 HCV-Infected Patients: The FUSION Trial: Aims: Treatment-experienced genotype (GT) 2/3 HCV-infected patients have poor response rate… 【详细】; 作者：发表时间：2013-06-07 12:54标签：摘要赏析摘要赏析丙肝

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